ПРИДНЕСТРОВЬЕ

Вакцина «Oxford-AstraZeneca» против Covid отзывается по всему миру после судебного признания фармацевтического гиганта, что препарат может вызывать редкий и опасный побочный эффект. Заявление об отзыве вакцины было подано 5 марта и вступило в 7 мая 2024 года.

Это та самая вакцина от коронавируса, которая массово поступала в Молдову и которой власти Молдовы «милостиво» делились с Приднестровьем, отправляли качестве гуманитарной помощи. Эти «милости», как правило, выливались во множественные пиар-акции, которые массово размножали посредством молдавских СМИ в качестве их личной заслуги.

В Евросоюзе отзыв уже вступил в силу, аналогичные заявки будут поданы в ближайшие месяцы в Великобритании и других странах, которые одобрили вакцину, известную как «Vaxzevria». Решение отозвать его положило конец использованию этого укола, который Борис Джонсон провозгласил «триумфом британской науки» и которому приписывают спасение более шести миллионов жизней.

В компании «AstraZeneca» заявили, что вакцина снимается с рынков по коммерческим причинам. В нем говорится, что вакцина больше не производится и не поставляется, поскольку ее заменили обновленные вакцины, предназначенные для борьбы с новыми вариантами.

В последние месяцы «Vaxzevria» подверглась пристальному вниманию из-за очень редкого побочного эффекта, который вызывает образование тромбов и снижение количества тромбоцитов. В судебных документах, поданных в Высокий суд в феврале, компания «AstraZeneca» признала, что вакцина «в очень редких случаях может вызвать TTS».

TTS – означает «тромбоз с синдромом тромбоцитопении», который в данном случае был связан как минимум с 81 смертельным исходом в Великобритании, а также с сотнями серьезных травм. В Высоком суде против «AstraZeneca» подали иск более 50 предполагаемых жертв и скорбящих родственников. Наибольшее число смертельных случаев наблюдалось в возрастной группе от 40 до 59 лет.

Тем не менее фармкомпания «AstraZeneca» настаивает на том, что решение об отзыве вакцины не связано с судебным делом или признанием того, что она может вызывать TTS. В нем говорится, что время было чистым совпадением.

«Мы невероятно гордимся той ролью, которую «Vaxzevria» сыграла в прекращении глобальной пандемии. По независимым оценкам, только за первый год применения было спасено более 6,5 миллионов жизней и во всем мире было поставлено более трёх миллиардов доз. Наши усилия были признаны правительствами всего мира и широко рассматриваются как важнейший компонент прекращения глобальной пандемии», - говорится в заявлении «AstraZeneca».

В фармкомпании настаивают: поскольку с тех пор было разработано множество вариантов вакцин против Covid-19, существует избыток доступных обновленных вакцин. Это привело к снижению спроса на «Vaxzevria», которая больше не производится и не поставляется.

«Поэтому компания «AstraZeneca» приняла решение инициировать отзыв регистрационных удостоверений на препарат «Vaxzevria» в Европе. Теперь мы будем работать с регулирующими органами и нашими партнерами, чтобы выработать четкий путь вперед, чтобы завершить эту главу и внести значительный вклад в пандемию Covid-19», - подчеркнули в «AstraZeneca».

В дополнение к написанному можно привести авторитетное мнение директора научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александра Гинцбурга о том, что опасный побочный эффект вакцины от COVID-19 компании «AstraZeneca» мог возникнуть из-за экономии на дополнительной фильтрации и очистке препарата.

«Вакцина AstraZeneca была самой дешевой, а секретов на этом свете не бывает, особенно когда вопрос касается денег, и больших денег», - заявил Александр Гинцбург.

При этом, по его словам, дешевизна достигалась «довольно-таки примитивной» системой очистки.

«Как мне показалось из публикаций, которые я видел, хотя специально я вопрос не изучал, там ограничивались только процедурой фильтрации», - пояснил Александр Гинцбург.

Директор научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи отметил, что российская вакцина «Спутник V», в отличие от британской, подвергается процедурам дополнительной фильтрации и очистки, что увеличивает стоимость производства, зато исключает побочные эффекты.

«Можно заключить, что препарат «AstraZeneca» содержал много побочных продуктов клеточного происхождения наподобие ДНК, двунитевых РНК. Чужеродное ДНК действительно может провоцировать тромбообразования у определенной категории людей. Двунитевая РНК может провоцировать воспаления различного характера», - заключил Александр Гинцбург.

Елена Мысина, специально для NewsPMR.Com